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首页 > 供应产品 > 德国进口泊洛沙姆188
德国进口泊洛沙姆188
品牌: 南箭
单价: 136.80元/kg
最小起订量: 1 kg
供货总量: 16453 kg
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2014-12-17 14:16
 
详细信息

泊洛沙姆188
化学名称α-氢-ω-羟基聚(氧乙稀)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙稀)a嵌段共聚物
化学式:H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH
    本品为α-氢-ω-羟基聚(氧乙稀)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙稀)a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应,形成聚氧丙烯二醇,然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元(a)为75~85,氧丙烯单元(b)为25~30,氧乙烯(EO)含量79.9%~83.7%,平均分子量为7680~9510。
性状: 本品为白色至微黄色半透明粉末;未有异臭。本品在水、乙醇中易溶,在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解,在**或石油醚中几乎不溶。
    泊洛沙姆(Poloxamer)是聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物的非专利名。该类共聚物最早是由美国Wyandotte公司生产。德国BASF公司生产的产品商品名为普流罗尼(Pluronic)。中国药典(2000年版)二部已收载,美国药典于1985年收载。根据聚合物中环氧乙烷和环氧丙烷的配比,泊洛沙姆具有一系列不同分子量和含聚氧丙烯、聚氧乙烯含量的品种。泊洛沙姆188,即普流罗尼F68因其具有较佳的乳化能力和安全性,受到广泛关注。
一、化学结构
      HO-(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)c-H 其中a=80,b=27,c=80,平均分子量为7680~9510。
二、物理化学性质
1 溶解性   
    在共聚物中,随着聚氧乙烯部分的增加,水溶性逐渐增大。泊洛沙姆188易溶于水、***、95%乙醇,不溶于丙二醇。
2 昙点
    泊洛沙姆水溶液加热时,由于大分子的水合结构被破坏以及形成疏水链构象,发生起浊或起昙现象。氧乙烯部分分子量在70%以上的泊洛沙姆,即使浓度高达10%,在常压下加热至100℃。例如1%的泊洛沙姆的昙点为100℃。
3 表面活性   
    泊洛沙姆为非离子型高分子表面活性剂,其表面活性亦于结构有关。氧乙烯链段比例越大,HLB值越高;在氧乙烯链段比例相同的情况下,则共聚物分子量越小,HLB值越高。泊洛沙姆188的HLB值为16,有较强的表面活性。
4 凝胶作用
    泊洛沙姆188在浓度在20%~30%时形成凝胶。这种凝胶可以通过加热其溶液然后冷却至室温,或者在5~10℃冷藏其水溶液然后转移至室温环境下自然形成。循环加热或冷却可使凝胶发生可逆的变化,但不影响凝胶的性质。这种凝胶化作用是泊洛沙姆分子间形成氢键的结果。
三、毒性   
    泊洛沙姆具有很高的安全性,其毒性低、无刺激过敏性、无抗原性、生物相容性好、化学性质稳定、不易引起溶血。泊洛沙姆188的大鼠口服LD50为9.4gkg,大鼠静脉注射LD50为7.5gkg,小鼠口服LD50为5gkg,小鼠静脉注射LD50为7.7gkg。泊洛沙姆188在体内不被代谢,以原形由肾脏排出。在人类,静脉滴注泊洛沙姆188一小时后血药浓度达到最高,然后保持在平稳状态。
四、在医药领域中的常见应用
1作为乳化剂
    泊洛沙姆是目前使用在静脉乳剂中唯一合成的乳化剂,其中泊洛沙姆188具有最佳乳化性能和安全性,是一种OW型乳化剂,常用浓度为0.3%。泊洛沙姆188常与磷脂合用,形成稳定的乳化膜,以稳定乳剂和脂质纳米粒等给药系统的两相界面。以泊洛沙姆188为乳化剂的乳剂,经热压灭菌,乳剂物理稳定性将受到一定程度的影响。 
    但泊洛沙姆188不一定使含药乳剂的制剂学性质提高。如王浩等人对以泊洛沙姆188为助乳化剂制备双氯芬酸钠亚微乳的研究中表明:相对于添加了泊洛沙姆188的双氯芬酸钠脂肪亚微乳处方,未添加改乳化剂的处方具有更好的制剂学性质。
2 作为增溶剂
      作为非离子型表面活性剂,泊洛沙姆188可以通过形成胶束增加难溶性药物的溶解度,其临界胶束浓度(CMC)经徐珊珊等人测定为1.6%~1.7%,即1.74×10-3~1.85×10-3moll,文献中试验所测定值为1.25×10-3moll。[8]在DIXIPAN注射液中加入泊洛沙姆188,可以显著降低由于地***注射液接触血液后结晶产生沉淀而引起的血栓性静脉炎。但是其对薄荷脑的增溶效果不如聚氧乙烯氢化蓖麻油和吐温-80。
    泊洛沙姆188在植物化学中也有一定的应用。根据陶月红等人的研究表明:泊洛沙姆188对脂溶性化物质阿魏酸、香草醛的增溶效果良好,在安全浓度范围内不但可以使阿魏酸、香草醛完全溶于水中,雨水形成稳定的体系,在实验过程中不沉淀、不析出,满足准确定量考察化感物质的活性的需要;而且因其具有较高的安全性,在较广的浓度范围内不会对受体植物产生影响,因此可以避免试验中因添加助溶剂而产生假阳性结果现象的产生。
3增加药物溶出度
    固体型号的产品可以作为固体分散体的载体。在固体分散体中,泊洛沙姆188提高了药物的润湿性,提高了内在溶解度,从而改变药物内在溶出速率。如以溶剂-熔融法制备泊洛沙姆188为载体的环孢(CsA
)固体分散体,药物溶解度和溶出度随着F68的比例增加而增大,固体分散体和物理混合物60分钟的累
积溶出百分率分别为99.32%和75.41%,且二者无相互作用。但单独使用泊洛沙姆188对于吲哚美辛胶囊剂的溶出速率不如单独使用PEG-10000,当二者与PVP-k30以1:1:1的比例混合后,溶出速度优于任一载体单独使用。
    采用熔融或溶剂法制备固体分散剂,可大大提高难溶性药物口服制剂的溶出速率和生物利用度,是比较理想的速效固体分散剂得载体。例如以泊洛沙姆188为载体制备多烯紫杉醇固体分散体,可以显著提高多烯紫杉醇的溶出度,且随着载体量的增大其溶出加快。同时试验表明在给大鼠口服给药后,多烯紫杉醇的生物利用有了很大程度的提高,但机制并不明确。泊洛沙姆188为载体制备的番茄红素、姜黄素、尼群地平、奥沙普秦也可见相似的现象
4 作为基质     
    高分子量的亲水性泊洛沙姆水溶性栓剂、亲水性软膏、凝胶、滴丸剂等的基质材料。在口服制剂中,
主要利用水溶性泊洛沙姆作为增溶剂及乳化剂。其增加药物的溶出速度和体内吸收的作用可能是泊洛沙姆润湿、增溶以及减缓胃肠蠕动、延长吸收时间的综合作用结果。
5     在液体药剂中作为增稠剂、分散剂、助悬剂,还可以用作为蛋白质分离的沉淀剂以及消泡剂等。
6 作为吸收促进剂    
    一方面由于泊洛沙姆188使肠道蠕动变慢,药物在胃肠道滞留的时间增长,吸收增加,从而能提高口服制剂的生物利用度。另一方面,其与皮肤相容性佳,增加皮肤通透眭,可以促进外用药制剂的吸收。
浓度为5%的泊洛沙姆188可有效改善淋巴卡维地洛固体脂质纳米粒的吸收,从而提高其口服生物利用度。
6 在医学方面用途
    泊洛沙姆188可以抑制血栓的形成、影响血液流变学的活动,细胞膜密封,吞噬细胞的活化(刺激的吞噬功能和超负离子产生)和中性粒细胞脱颗粒、预防成年人骨骼肌坏死。泊洛沙姆188还可以治疗脑损伤:研究表明泊洛沙姆188可以减少大鼠由于试验性脑损伤所引起的炎症及组织损伤,在其他试验模型中也有证据表明其可以对抗组织损伤。其保护机制可能涉及表面活性剂对氧化的应激性和炎症反应的影响。此外泊洛沙姆188还可以提高细胞存活率。研究证明静脉注射单一剂量的泊洛沙姆188可以通过建立完整的循环从而有效的恢复受损的组织。洛沙姆188 可以稳定由于多种原因引起的细胞膜缺陷。另外SANDRA B. CADICHON等人对大鼠的研究表明单剂量的泊洛沙姆188可以对抗出血后早期神经元损伤,但对长期出血所导致的神经元损伤没有效果。但是每天给予泊洛沙姆188可能可以产生长期、有效的神经元保护作用。
其机制可能与泊洛沙姆188 可抑制NF-κB mRNA 的表达有关。
    BASF公司的Lutrol F68(泊洛沙姆188),易溶于乙醇、水(溶液有乳光),不溶于二**、石蜡油和脂肪油。
包装:102KG塑料桶
应用:
  本品主要用作增稠剂和乳化剂,也可用于非胃肠道给药处方。其增溶作用不依赖于胶团的形成。本品还可作为分散剂和润湿剂用来制备固体分散剂,提高固体口服剂中的难溶性活性物质的溶解度、吸收度和生物利用度。该原料一般通过熔融制粒和喷雾制粒加工。另外本品本品还可用作乳膏剂和乳化剂的助乳化剂、混悬剂的稳定剂及片剂的润滑剂。
单价:136.8KG 不含运费


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